Protein degradation and protection against misfolded or damaged proteins

蛋白酶体 细胞生物学 热休克蛋白 细胞内 化学 蛋白质降解 蛋白质折叠 生物化学 蛋白质水解 生物 基因
作者
Alfred L. Goldberg
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:426 (6968): 895-899 被引量:2061
标识
DOI:10.1038/nature02263
摘要

The ultimate mechanism that cells use to ensure the quality of intracellular proteins is the selective destruction of misfolded or damaged polypeptides. In eukaryotic cells, the large ATP-dependent proteolytic machine, the 26S proteasome, prevents the accumulation of non-functional, potentially toxic proteins. This process is of particular importance in protecting cells against harsh conditions (for example, heat shock or oxidative stress) and in a variety of diseases (for example, cystic fibrosis and the major neurodegenerative diseases). A full understanding of the pathogenesis of the protein-folding diseases will require greater knowledge of how misfolded proteins are recognized and selectively degraded.
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