Nuclear lamins, diseases and aging

早熟 早衰 衰老 细胞核 端粒 核蛋白
作者
Anna Mattout,Thomas Dechat,Stephen A. Adam,Robert D. Goldman,Yosef Gruenbaum
出处
期刊:Current Opinion in Cell Biology [Elsevier BV]
卷期号:18 (3): 335-341 被引量:150
标识
DOI:10.1016/j.ceb.2006.03.007
摘要

Nuclear lamins are type V intermediate filament proteins. They are the major building blocks of the peripheral nuclear lamina, a complex meshwork of proteins underlying the inner nuclear membrane. In addition to providing nuclear shape and mechanical stability, they are required for chromatin organization, transcription regulation, DNA replication, nuclear assembly and nuclear positioning. Over the past few years, interest in the lamins has increased because of the identification of at least 12 distinct human diseases associated with mutations in the LMNA gene, which encodes A-type lamins. These diseases, collectively termed laminopathies, affect muscle, adipose, bone, nerve and skin cells and range from muscular dystrophies to accelerated aging.

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