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DDX60, a DEXD/H Box Helicase, Is a Novel Antiviral Factor Promoting RIG-I-Like Receptor-Mediated Signaling

MDA5型 生物 钻机-I RNA解旋酶A TLR3型 核糖核酸 解旋酶 干扰素 基因敲除 细胞生物学 分子生物学 RNA沉默 RNA结合蛋白 病毒学 RNA干扰 受体 基因 生物化学 先天免疫系统 Toll样受体
作者
Minoru Miyashita,Hiroyuki Oshiumi,Misako Matsumoto,Tsukasa Seya
出处
期刊:Molecular and Cellular Biology [Taylor & Francis]
卷期号:31 (18): 3802-3819 被引量:227
标识
DOI:10.1128/mcb.01368-10
摘要

The cytoplasmic viral RNA sensors RIG-I and MDA5 are important for the production of type I interferon and other inflammatory cytokines. DDX60 is an uncharacterized DEXD/H box RNA helicase similar to Saccharomyces cerevisiae Ski2, a cofactor of RNA exosome, which is a protein complex required for the integrity of cytoplasmic RNA. Expression of DDX60 increases after viral infection, and the protein localizes at the cytoplasmic region. After viral infection, the DDX60 protein binds to endogenous RIG-I protein. The protein also binds to MDA5 and LGP2 but not to the downstream factors IPS-1 and IκB kinase ε (IKK-ε). Knockdown analysis shows that DDX60 is required for RIG-I- or MDA5-dependent type I interferon and interferon-inducible gene expression in response to viral infection. However, DDX60 is dispensable for TLR3-mediated signaling. Purified DDX60 helicase domains possess the activity to bind to viral RNA and DNA. Expression of DDX60 promotes the binding of RIG-I to double-stranded RNA. Taken together, our analyses indicate that DDX60 is a novel antiviral helicase promoting RIG-I-like receptor-mediated signaling.
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