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Amino Acid Transport Across Mammalian Intestinal and Renal Epithelia

氨基酸 氨基酸尿 生物化学 上皮极性 运输机 膀胱尿 氨基酸转运体 生物 顶膜 电化学梯度 共转运蛋白 化学 半胱氨酸 基因 胱氨酸
作者
Stefan Bröer
出处
期刊:Physiological Reviews [American Physiological Society]
卷期号:88 (1): 249-286 被引量:881
标识
DOI:10.1152/physrev.00018.2006
摘要

The transport of amino acids in kidney and intestine is critical for the supply of amino acids to all tissues and the homeostasis of plasma amino acid levels. This is illustrated by a number of inherited disorders affecting amino acid transport in epithelial cells, such as cystinuria, lysinuric protein intolerance, Hartnup disorder, iminoglycinuria, dicarboxylic aminoaciduria, and some other less well-described disturbances of amino acid transport. The identification of most epithelial amino acid transporters over the past 15 years allows the definition of these disorders at the molecular level and provides a clear picture of the functional cooperation between transporters in the apical and basolateral membranes of mammalian epithelial cells. Transport of amino acids across the apical membrane not only makes use of sodium-dependent symporters, but also uses the proton-motive force and the gradient of other amino acids to efficiently absorb amino acids from the lumen. In the basolateral membrane, antiporters cooperate with facilitators to release amino acids without depleting cells of valuable nutrients. With very few exceptions, individual amino acids are transported by more than one transporter, providing backup capacity for absorption in the case of mutational inactivation of a transport system.

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