Targeted therapy via oral administration of attenuated Salmonella expression plasmid-vectored Stat3-shRNA cures orthotopically transplanted mouse HCC

小发夹RNA RNA干扰 癌症研究 遗传增强 车站3 医学 沙门氏菌 STAT蛋白 病毒学 生物 基因敲除 核糖核酸 基因 生物化学 遗传学 细菌
作者
Yong Tian,Baofeng Guo,Huijie Jia,Kun Ji,Ying Sun,Yanping Li,Tiesuo Zhao,Lifang Gao,Yanyan Meng,Dhan V. Kalvakolanu,Dennis J. Kopecko,Zhao Xue-zhong,L Zhang,De-Qi Xu
出处
期刊:Cancer Gene Therapy [Springer Nature]
卷期号:19 (6): 393-401 被引量:37
标识
DOI:10.1038/cgt.2012.12
摘要

The development of RNA interference-based cancer gene therapies has been delayed due to the lack of effective tumor-targeting delivery systems. Attenuated Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. Typhimurium) has a natural tropism for solid tumors. We report here the use of attenuated S. Typhimurium as a vector to deliver shRNA directly into tumor cells. Constitutively activated signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3) is a key transcription factor involved in both hepatocellular carcinoma (HCC) growth and metastasis. In this study, attenuated S. Typhimurium was capable of delivering shRNA-expressing vectors to the targeted cancer cells and inducing RNA interference in vivo. More importantly, a single oral dose of attenuated S. Typhimurium carrying shRNA-expressing vectors targeting Stat3 induced remarkably delayed and reduced HCC (in 70% of mice). Cancer in these cured mice did not recur over 2 years following treatment. These data demonstrated that RNA interference combined with Salmonella as a delivery system may offer a novel clinical approach for cancer gene therapy.
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