Intramolecular Acylation of Aryl- and Aroyl-Aliphatic Acids by the Action of Pyrophosphoryl Chloride and Phosphorus Oxychloride

化学 芳基 酰化 分子内力 弗里德尔-克拉夫茨反应 催化作用 有机化学 氯化物 药物化学 烷基
作者
Sami El-Sayrafi,Saleh Rayyan
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:6 (3): 279-286 被引量:20
标识
DOI:10.3390/60300279
摘要

Both pyrophosphoryl chloride and phosphorus oxychloride react with aryl aliphatic acids to form mixed anhydrides which undergo intramolecular acylation to afford cyclic ketones without the addition of a Friedel-Crafts catalyst. Aryl and aroylbenzoic acids could be cyclized to the corresponding anthrones and anthraquinones respectively.
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