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Hierarchically Porous CuAg via 3D Printing/Dealloying for Tunable CO2 Reduction to Syngas

合成气 材料科学 纳米孔 电催化剂 催化作用 化学工程 电化学 多孔性 微型多孔材料 纳米技术 电极 有机化学 复合材料 化学 物理化学 工程类
作者
Wenyuan Yan,Cheng Zhang,Lin Liu
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (38): 45385-45393 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acsami.1c10564
摘要

Electrochemical CO2 reduction reaction (CO2RR) coupled with hydrogen evolution reaction (HER) is a renewable route to produce syngas (CO + H2), an essential feedstock for liquid fuel production. However, the development of high-performance electrocatalyst with tunable H2/CO ratio, high-rate syngas production, and long-term electrochemical stability remains challenging. Here, a metal three-dimensional (3D) printing technique followed by dealloying was utilized to develop three-dimensional hierarchical porous (termed as 3D hp) CuAg catalysts for the concurrent generation of CO and H2. By purposely designing the precursor compositions, the resultant 3D hp CuAg catalysts with a high density of phase-segregated Ag and Cu nanodomains exhibit a tunable H2/CO ratio from 3:1 to 1:2. Through further porosity engineering, the 3D hp CuAg catalysts show significantly enhanced syngas production rate of 140 μmol/h/cm2 and electrochemical stability up to 140 h (which is the highest value reported so far). The remarkable electrochemical stability of the 3D hp CuAg arises from three-level hierarchical porous configurations, wherein the macroporous structure benefits gas bubble growth and detachment, the microporous structure stabilizes the active nanoporous layer, while the nanoporous structure provides a large active surface area and enables efficient mass transfer. The results of this study offer a new vision for the development of hierarchically porous catalysts for CO2 reduction.
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