Crosstalk between microglia and T cells contributes to brain damage and recovery after ischemic stroke

串扰 小胶质细胞 炎症 神经科学 免疫系统 医学 脑损伤 缺血 缺血性中风 免疫学 生物 心脏病学 物理 光学
作者
Sunwei Wang,He Zhang,Yun Xu
出处
期刊:Neurological Research [Taylor & Francis]
卷期号:38 (6): 495-503 被引量:53
标识
DOI:10.1080/01616412.2016.1188473
摘要

To summarize available knowledge regarding the crosstalk, thereby providing a more detailed explanation for the mechanism of brain damage and recovery after ischemic stroke.An extensive review of the literature on the crosstalk between microglia and T cells in ischemic stroke was performed. We review the relevant publications in PubMed database.After cerebral ischemia, microglia are activated and peripheral T cells infiltrated into the brain. The crosstalk between microglia and T cells has both pro-inflammatory and anti-inflammatory effects in the inflammation after stroke. The crosstalk between M1 and Th1/Th17 cells promotes immune response after stroke and contributes to brain damage, while the crosstalk between M2 and Th2/Treg cells plays an anti-inflammatory role and contributes to brain recovery. Meanwhile, the crosstalk can be regulated by many factors, in both contact dependent and non-contact dependent way.Inflammation mediated by microglia crosstalking to T cells contributes to brain damage and recovery after ischemic stroke. Extensive evidence supports a critical role for the crosstalk of microglia and T cells in the prognosis of brain injury after ischemic stroke. The regulation of the crosstalk may provide a potential therapeutic target for improving the ischemic brain damage.
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