Silk-Elastinlike Protein Polymer Liquid Chemoembolic for Localized Release of Doxorubicin and Sorafenib

阿霉素 索拉非尼 紫杉醇 体内分布 化学 肝细胞癌 医学 癌症研究 药理学 体外 生物医学工程 癌症 化疗 内科学 生物化学
作者
Azadeh Poursaid,Mark Martin Jensen,Ida Nourbakhsh,Mitchell S Weisenberger,John W. Hellgeth,Sujatha Sampath,Joseph Cappello,Hamidreza Ghandehari
出处
期刊:Molecular Pharmaceutics [American Chemical Society]
卷期号:13 (8): 2736-2748 被引量:41
标识
DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.6b00325
摘要

Locoregional therapies for cancer are minimally invasive procedures in which the treatment is administered directly into cancerous tissue. Transarterial chemoembolization (TACE) is used to treat intermediate stage hepatocellular carcinoma (HCC). TACE uses an embolic material to block blood flow while coadministering a chemotherapeutic to the neoplastic tissue. Liquid embolics capable of drug loading are at the forefront of development as they allow for deeper permeation of tumor vasculature, increase neoplasm exposure to therapeutics, and resist revascularization by occupying both large and small diameter vessels. In this work, two chemotherapeutics used in the treatment of HCC, doxorubicin and sorafenib, were incorporated into the in situ gelling liquid embolic composed of a silk-elastinlike protein polymer (SELP-815 K). The base forms of the drugs had no significant effect on the viscosity, the gelation kinetics, and the gel stiffness of the SELP: all properties essential for the successful performance of an injectable liquid embolic. In vitro release studies indicated that the SELP liquid embolic delivered doxorubicin and sorafenib, either alone or in combination, at therapeutically relevant concentrations for a minimum of 14 and 30 days, respectively.
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