One-Pot Synthesis of Zeolitic Imidazolate Framework 67-Derived Hollow Co3S4@MoS2 Heterostructures as Efficient Bifunctional Catalysts

硫化 硫化钴 双功能 催化作用 咪唑酯 材料科学 沸石咪唑盐骨架 化学工程 硫化物 析氧 金属有机骨架 无机化学 化学 物理化学 吸附 有机化学 冶金 工程类 电化学 电极
作者
Yanna Guo,Jing Tang,Huayu Qian,Zhongli Wang,Yusuke Yamauchi
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:29 (13): 5566-5573 被引量:568
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.7b00867
摘要

Herein, we present a facile metal–organic framework-engaged strategy to synthesize hollow Co3S4@MoS2 heterostructures as efficient bifunctional catalysts for both H2 and O2 generation. The well-known cobalt-based metal–organic zeolitic imidazolate frameworks (ZIF-67) are used not only as the morphological template but also as the cobalt precursor. During the two-step temperature-raising hydrothermal process, ZIF-67 polyhedrons are first transformed to hollow cobalt sulfide polyhedrons by sulfidation, and then molybdenum disulfide nanosheets further grow and deposit on the surface of hollow cobalt sulfide polyhedrons at the increased temperature. The crystalline hollow Co3S4@MoS2 heterostructures are finally obtained after subsequent thermal annealing under a N2 atmosphere. Due to the synergistic effects between the hydrogen evolution reaction active catalyst of MoS2 and the oxygen evolution reaction active catalyst of Co3S4, the obtained hollow Co3S4@MoS2 heterostructures exhibit outstanding bifunctional catalytic performances toward both hydrogen and oxygen evolution reactions in acidic and alkaline media.
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