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Two-Dimensional Bimetallic Phthalocyanine Covalent-Organic-Framework-Based Chemiresistive Gas Sensor for ppb-Level NO2 Detection

双金属片 酞菁 吸附 共价有机骨架 解吸 材料科学 分子 共价键 金属 化学工程 多孔性 金属有机骨架 紫外线 纳米技术 化学 光电子学 有机化学 复合材料 工程类 冶金
作者
Xiyu Chen,Min Zeng,Jianhua Yang,Nantao Hu,Xiaoyong Duan,Wei Cai,Yanjie Su,Zhi Yang
出处
期刊:Nanomaterials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:13 (10): 1660-1660 被引量:42
标识
DOI:10.3390/nano13101660
摘要

Two-dimensional (2D) phthalocyanine-based covalent organic frameworks (COFs) provide an ideal platform for efficient and rapid gas sensing—this can be attributed to their regular structure, moderate conductivity, and a large number of scalable metal active centers. However, there remains a need to explore structural modification strategies for optimizing the sluggish desorption process caused by the extensive porosity and strong adsorption effect of metal sites. Herein, we reported a 2D bimetallic phthalocyanine-based COF (COF-CuNiPc) as chemiresistive gas sensors that exhibited a high gas-sensing performance to nitrogen dioxide (NO2). Bimetallic COF-CuNiPc with an asymmetric synergistic effect achieves a fast adsorption/desorption process to NO2. It is demonstrated that the COF-CuNiPc can detect 50 ppb NO2 with a recovery time of 7 s assisted by ultraviolet illumination. Compared with single-metal phthalocyanine-based COFs (COF-CuPc and COF-NiPc), the bimetallic structure of COF-CuNiPc can provide a proper band gap to interact with NO2 gas molecules. The CuNiPc heterometallic active site expands the overlap of d-orbitals, and the optimized electronic arrangement accelerates the adsorption/desorption processes. The concept of a synergistic effect enabled by bimetallic phthalocyanines in this work can provide an innovative direction to design high-performance chemiresistive gas sensors.
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