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Corticosterone Contributes to Context‐Triggered Retrieval of Morphine Withdrawal Memories by Acting on Basolateral Amygdala Neurons Projecting to Nucleus Accumbens Core

伏隔核 基底外侧杏仁核 皮质酮 AMPA受体 神经科学 谷氨酸受体 多巴胺 突触后电位 吗啡 化学 扁桃形结构 内科学 糖皮质激素受体 扩大杏仁核 NMDA受体 内分泌学 杏仁核 隔核 神经递质 核心 多巴胺受体 受体
作者
Zixuan Cao,Yaxian Wen,Yuanqi Chen,Yali Fu,Hao Yang,Chenshan Chu,Xinli Guo,Yu Yuan,Chao Lei,Sheng Huan,Da Shao,Li Yang,Dongyang Cui,Ming Chen,Bin Lai,Ping Zheng
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:: e03409-e03409
标识
DOI:10.1002/advs.202503409
摘要

Abstract Context‐triggered retrieval of drug withdrawal memories (CTR‐DWM) is a major cause of drug relapse. Most studies of the context‐triggered retrieval of morphine withdrawal memories (CTR‐MWM) have mainly focused on the functional interactions within the central structures of the brain. It remains unknown how an increase in corticosterone, which is an important response under drug withdrawal state, participates in CTR‐MWM. The present results show that corticosterone contributes to CTR‐MWM; within the basolateral amygdala (BLA), it is the mineralocorticoid receptor (MR), rather than the glucocorticoid receptor (GR), activated by corticosterone that mediates CTR‐MWM; MR of BLA neurons projecting to the nucleus accumbens core (BLA →NAcC ) mediates CTR‐MWM; MR increases presynaptic glutamate release and participates in dopamine D1 receptor ‐induced increase in presynaptic glutamate release and postsynaptic AMPA (α‐Amino‐3‐hydroxy‐5‐methyl‐4‐isoxazolepropionic Acid) currents; MR increases intrinsic excitability of BLA →NAcC neurons during CTR‐MWM. These results suggest that corticosterone contributes to CTR‐MWM by activating BLA →NAcC neurons through MR pathways, uncovering a link between a systemic hormonal response and a specific CTR‐MWM process.
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