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In Situ Construction of Inorganic‐Rich Solid Electrolyte Interphase via Selective Anode‐Electrolyte Interactions Enabling Stable Lithium Metal Batteries

电解质 材料科学 阳极 相间 金属锂 原位 锂(药物) 金属 无机化学 电极 化学工程 快离子导体 冶金 有机化学 化学 医学 生物 遗传学 工程类 内分泌学 物理化学
作者
Xinxin Wang,Qin Chen,Siwei Gui,Zihan Zhang,Zhuo Chen,Peng Ouyang,Changhui Ke,Kai Cheng,Xiangrui Duan,Junhong Wei,Yongming Sun,Hui Yang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adfm.202520120
摘要

Abstract Lithium metal batteries (LMBs) are considered promising candidates for high‐energy‐density energy storage. However, the practical application of lithium (Li) metal anodes is highly constrained by the limited ionic conductivity, localized electronic leakage, and poor mechanical stability of their solid electrolyte interphase (SEI). Herein, a Li‐Sr‐N (LSN) anode is fabricated by mechanically rolling Sr 3 N 2 powder with Li foil, forming a LiSrN/Li 3 N/Li 23 Sr 6 /Li heterointerface on the foil surface. As demonstrated by both experimental characterizations and theoretical calculations, the as‐constructed heterointerface can actively interact with the fluoroethylene carbonate (FEC) molecules in the electrolyte, leading to the in situ formation of a uniform Li 3 N/LiF/SrF 2 ‐hybrid SEI with high ionic conductivity and electronic insulation. With this design, the LSN||LSN symmetric cell exhibits stable cycling performance over 1000 cycles at 1 mA cm −2 and 1 mAh cm −2 in carbonate‐based electrolytes. The NCM95||LSN coin‐type full cell with an ultrahigh loading cathode (≈18 mg cm −2 ) achieves 89.6% capacity retention over 100 cycles at 1.0 C (214 mA g −1 ). Furthermore, the NCM95||LSN pouch cell with a low N/P ratio (≈1.7) and lean electrolyte (≈1.37 g Ah −1 ) delivers a high energy density of ≈440.8 Wh kg −1 and maintains 91.1% capacity retention after 100 cycles at 0.2 C.
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