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Atezolizumaba plus bevacizumab is Associated with Favorable Overall Survival Over Lenvatinib in Patients with Unresectable Hepatocellular Carcinoma

阿替唑单抗 贝伐单抗 医学 伦瓦提尼 内科学 肝细胞癌 肿瘤科 胃肠病学 恩替卡韦 乙型肝炎病毒 癌症 化疗 免疫学 彭布罗利珠单抗 病毒 免疫疗法 索拉非尼 拉米夫定
作者
Hyung‐Don Kim,Young-Gyu Park,Hyeyeon Hong,Sung Won Chung,Sejin Kim,Min‐Hee Ryu,Baek‐Yeol Ryoo,Jonggi Choi,Danbi Lee,Ju Hyun Shim,Kang Mo Kim,Young‐Suk Lim,Han Chu Lee,Won‐Mook Choi,Changhoon Yoo
出处
期刊:Oncology [Karger Publishers]
卷期号:: 1-22
标识
DOI:10.1159/000545351
摘要

Introduction: This study aimed to compare the effectiveness outcomes of Child-Pugh class A patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) treated with first-line atezolizumab-bevacizumab and lenvatinib. Methods: This retrospective study included patients with Child-Pugh A unresectable HCC who were administered first-line treatment with either atezolizumab-bevacizumab (n = 368) or lenvatinib (n = 229) at Asan Medical Center (Seoul, Korea). Effectiveness outcomes were analyzed along with the inverse probability treatment weighting (IPTW) analysis to adjust for potential confounders. Results: Hepatitis B virus infection was the most common cause of HCC. With median follow-up duration of 11.9 for atezolizumab-bevacizumab and 20.9 months for the lenvatinib groups, patients treated with atezolizumab-bevacizumab exhibited superior progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) than those treated with lenvatinib (median PFS 6.3 vs. 4.9 months, P = 0.031; and median OS 18.5 vs. 11.3 months, P < 0.001). After IPTW adjustment, atezolizumab-bevacizumab remained associated with favorable OS (median OS of 17.9 vs. 12.3 months, P = 0.010). Treatment with atezolizumab-bevacizumab was an independent factor of OS in both the entire and IPTW-adjusted cohorts. For patients with a viral etiology, the atezolizumab-bevacizumab group exhibited significantly longer OS than the lenvatinib group in both entire and IPTW-adjusted cohorts (P < 0.001 and P = 0.006, respectively). Conversely, both groups showed comparable OS among those with a nonviral etiology (P = 0.656 and P = 0.616, respectively). Conclusions: Atezolizumab-bevacizumab showed superior OS compared to lenvatinib in Asian patients with unresectable HCC.

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