Controllable creating mesoporous coordination unsaturated sites in UiO-66 single crystals for efficient conversion of hydrogen sulfide into polysulphur

催化作用 介孔材料 选择性 热分解 化学工程 硫化氢 吸附 制作 材料科学 金属有机骨架 硫化物 热解 化学 无机化学 纳米技术 有机化学 硫黄 医学 替代医学 病理 工程类
作者
Guanqing Zhang,Fengqing Liu,Fengqing Liu,Yongfang Qu,Yong Zheng,Yanning Cao,Fujian Liu,Fujian Liu,Shijing Liang,Yihong Xiao,Xianfeng Yi,Anmin Zheng,Chak‐Tong Au,Lilong Jiang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:479: 147565-147565 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.147565
摘要

We report herein a facile pyrolysis etching strategy for the fabrication of UiO-66-xs single crystals with tunable coordination unsaturated zirconium sites (Zr-CUS) as well as interconnected mesoporosity. The synthesis is realized by having pristine UiO-66-xs subjected to thermal treatment, which results in the selective decomposition of thermal-sensitive organic linkers and hence the creation of permanent mesoporosity, leaving abundant Zr-CUS with enhanced degree of exposure. The prepared hierarchically porous UiO-66-xs (HP-UiO-66-xs) were innovatively applied for mild oxidation of H2S into polysulphur, achieving near 100 % H2S conversion and polysulphur selectivity in a wide range of temperatures. The superior activities can be well maintained in a continuous test of over 50 h. The Zr-CUS of HP-UiO-66-xs effectively activate H2S and O2 via the "adsorption dissociation tandem hydrogen transfer" mechanism, and the abundant mesochannels ensure efficient transport of reactants and bulky products in and out HP-UiO-66-xs, leading to catalytic activities superior to those of traditional H2S selective oxidation catalysts.
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