Population serum proteomics uncovers a prognostic protein classifier for metabolic syndrome

代谢综合征 蛋白质组学 队列 人口 蛋白质组 医学 内科学 生物信息学 计算生物学 生物 环境卫生 肥胖 生物化学 基因
作者
Xue Cai,Zhangzhi Xue,Fangfang Zeng,Jun Tang,Yue Liang,Bo Wang,Weigang Ge,Yuting Xie,Zelei Miao,Wanglong Gou,Yuanqing Fu,Sainan Li,Jinlong Gao,Menglei Shuai,Ke Zhang,Fengzhe Xu,Yunyi Tian,Nan Xiang,Yan Zhou,Peng-Fei Shan,Yi Zhu,Yuming Chen,Ju‐Sheng Zheng,Tiannan Guo
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier]
卷期号:4 (9): 101172-101172 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2023.101172
摘要

Metabolic syndrome (MetS) is a complex metabolic disorder with a global prevalence of 20%–25%. Early identification and intervention would help minimize the global burden on healthcare systems. Here, we measured over 400 proteins from ∼20,000 proteomes using data-independent acquisition mass spectrometry for 7,890 serum samples from a longitudinal cohort of 3,840 participants with two follow-up time points over 10 years. We then built a machine-learning model for predicting the risk of developing MetS within 10 years. Our model, composed of 11 proteins and the age of the individuals, achieved an area under the curve of 0.774 in the validation cohort (n = 242). Using linear mixed models, we found that apolipoproteins, immune-related proteins, and coagulation-related proteins best correlated with MetS development. This population-scale proteomics study broadens our understanding of MetS and may guide the development of prevention and targeted therapies for MetS.
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