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Negative thermal expansion and phase transition of low-temperature Mg2NiH4

热膨胀 负热膨胀 材料科学 同步加速器 体积分数 相变 过渡金属 粉末衍射 大气温度范围 衍射 结晶学 复合材料 热力学 凝聚态物理 化学 光学 生物化学 物理 催化作用
作者
Qun Luo,Qi Cai,Qinfen Gu,Yu Shi,Bin Liu,Xuan Quy Tran,Syo Matsumura,Tong‐Yi Zhang,Kazuhiro Nogita,Tao Lyu,Qian Li,Fusheng Pan
出处
期刊:Journal of Magnesium and Alloys [Elsevier BV]
卷期号:11 (9): 3338-3349 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jma.2022.09.012
摘要

The negative thermal expansion (NTE) phenomenon is of great significance in fabricating zero thermal expansion (ZTE) materials to avoid thermal shock during heating and cooling. NTE is observed in limited groups of materials, e.g., metal cyanides, oxometallates, and metal-organic frameworks, but has not been reported in the family of metal hydrides. Herein, a colossal and continuous negative thermal expansion is firstly developed in the low-temperature phases of LT1- and LT2-Mg2NiH4 between 488 K and 733 K from in-situ transmission electron microscope (TEM) video, with the volume contraction reaching 18.7% and 11.3%, respectively. The mechanisms for volume contraction of LT1 and LT2 phases are elucidated from the viewpoints of phase transformation, magnetic transition, and dehydrogenation, which is different from common NTE materials containing flexible polyhedra units in the structure. The linear volume shrinkage of LT2 in the temperature of 488–553 K corresponds to the phase transition of LT2→HT with a thermal expansion coefficient of –799.7 × 10–6 K–1 revealed by in-situ synchrotron powder X-ray diffraction. The sudden volume contraction in LT1 between 488 and 493 K may be caused by the rapid dehydrogenation of LT1 to Mg2Ni. The revealed phenomenon in single composite material with different structures would be significant for preparing zero thermal expansion materials by tuning the fraction of LT1 and LT2 phases.
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