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Optimization of the Antibacterial Spectrum and the Developability Profile of the Novel-Class Natural Product Corramycin

体内 部分 大肠杆菌 化学 抗菌活性 细菌 细菌外膜 胺气处理 抗菌剂 组合化学 广谱 天然产物 革兰氏阴性菌 膜透性 生物化学 微生物学 立体化学 生物 有机化学 生物技术 遗传学 基因
作者
Stephane Renard,Stéphanie Versluys,Thomas Taillier,Nelly Dubarry,Corinne Leroi-Geissler,Astrid Rey,Émilie Cornaire,Sylvie Sordello,Jean‐Christophe Carry,Odile Angouillant-Boniface,Thierry Gouyon,Fabienne Thompson,Gilles Lebourg,Victor Certal,László Balázs,Elena Arranz,Gilles Doerflinger,François Bretin,Vincent Gervat,Eric Brohan,Volker Kraft,Xavier Boulenc,Cécile Ducelier,Eric Bacqué,Cédric Couturier
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (24): 16869-16887 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c01564
摘要

Corramycin 1 is a novel zwitterionic antibacterial peptide isolated from a culture of the myxobacterium Corallococcus coralloides. Though Corramycin displayed a narrow spectrum and modest MICs against sensitive bacteria, its ADMET and physchem profile as well as its high tolerability in mice along with an outstanding in vivo efficacy in an Escherichia coli septicemia mouse model were promising and prompted us to embark on an optimization program aiming at enlarging the spectrum and at increasing the antibacterial activities by modulating membrane permeability. Scanning the peptidic moiety by the Ala-scan strategy followed by key stabilization and introduction of groups such as a primary amine or siderophore allowed us to enlarge the spectrum and increase the overall developability profile. The optimized Corramycin 28 showed an improved mouse IV PK and a broader spectrum with high potency against key Gram-negative bacteria that translated into excellent efficacy in several in vivo mouse infection models.
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