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Development of γ-aminobutyric acidergic synapses in cultured hippocampal neurons

加巴能 抑制性突触后电位 γ-氨基丁酸受体 突触后电位 生物 神经科学 海马结构 突触 突触后电流 葛根素 蛋白质亚单位 神经传递 细胞生物学 兴奋性突触后电位 受体 生物化学 甘氨酸受体 甘氨酸 氨基酸 基因
作者
Catherine Croft Swanwick,Namita R. Murthy,Zakaria Mtchedlishvili,Werner Sieghart,Jaideep Kapur
出处
期刊:Journal of comparative neurology [Wiley]
卷期号:495 (5): 497-510 被引量:51
标识
DOI:10.1002/cne.20897
摘要

The formation and maturation of γ-aminobutyric acid (GABA)-ergic synapses was studied in cultured hippocampal pyramidal neurons by both performing immunocytochemistry for GABAergic markers and recording miniature inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs). Nascent GABAergic synapses appeared between 3 and 8 days in vitro (DIV), with GABAA receptor subunit clusters appearing first, followed by GAD-65 puncta, then functional synapses. The number of GABAergic synapses increased from 7 to 14 DIV, with a corresponding increase in frequency of mIPSCs. Moreover, these new GABAergic synapses formed on neuronal processes farther from the soma, contributing to decreased mIPSC amplitude and slowed mIPSC 19–90% rise time. The mIPSC decay quickened from 7 to 14 DIV, with a parallel change in the distribution of the α5 subunit from diffuse expression at 7 DIV to clustered expression at 14 DIV. These α5 clusters were mostly extrasynaptic. The α1 subunit was expressed as clusters in none of the neurons at 7 DIV, in 20% at 14 DIV, and in 80% at 21 DIV. Most of these α1 clusters were expressed at GABAergic synapses. In addition, puncta of GABA transporter 1 (GAT-1) were localized to GABAergic synapses at 14 DIV but were not expressed at 7 DIV. These studies demonstrate that mIPSCs appear after pre- and postsynaptic elements are in place. Furthermore, the process of maturation of GABAergic synapses involves increased synapse formation at distal processes, expression of new GABAA receptor subunits, and GAT-1 expression at synapses; these changes are reflected in altered frequency, kinetics, and drug sensitivity of mIPSCs. J. Comp. Neurol. 495:497–510, 2006. © 2006 Wiley-Liss, Inc.

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