Conserved C-Terminal Motifs Required for Avirulence and Suppression of Cell Death by Phytophthora sojae effector Avr1b

卵菌 效应器 生物 大豆疫霉 毒力 烟草 遗传学 基因 细胞生物学 疫霉菌 拟南芥 丁香假单胞菌 过敏反应 拟南芥 植物免疫 先天免疫系统 病菌 植物抗病性 植物
作者
Daolong Dou,Shiv D. Kale,Xinle Wang,Yubo Chen,Yuanchao Wang,Xia Wang,Rays H. Y. Jiang,Francisco Arredondo,Ryan Anderson,Poulami Basu Thakur,John M. McDowell,Yuanchao Wang,Brett M. Tyler
出处
期刊:The Plant Cell [Oxford University Press]
卷期号:20 (4): 1118-1133 被引量:296
标识
DOI:10.1105/tpc.107.057067
摘要

The sequenced genomes of oomycete plant pathogens contain large superfamilies of effector proteins containing the protein translocation motif RXLR-dEER. However, the contributions of these effectors to pathogenicity remain poorly understood. Here, we show that the Phytophthora sojae effector protein Avr1b can contribute positively to virulence and can suppress programmed cell death (PCD) triggered by the mouse BAX protein in yeast, soybean (Glycine max), and Nicotiana benthamiana cells. We identify three conserved motifs (K, W, and Y) in the C terminus of the Avr1b protein and show that mutations in the conserved residues of the W and Y motifs reduce or abolish the ability of Avr1b to suppress PCD and also abolish the avirulence interaction of Avr1b with the Rps1b resistance gene in soybean. W and Y motifs are present in at least half of the identified oomycete RXLR-dEER effector candidates, and we show that three of these candidates also suppress PCD in soybean. Together, these results indicate that the W and Y motifs are critical for the interaction of Avr1b with host plant target proteins and support the hypothesis that these motifs are critical for the functions of the very large number of predicted oomycete effectors that contain them.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
cndxh发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
朴艺晨完成签到 ,获得积分10
2秒前
Sweety-发布了新的文献求助100
2秒前
2秒前
3秒前
3秒前
领导范儿应助司空雨筠采纳,获得30
4秒前
4秒前
子车半烟发布了新的文献求助10
5秒前
王富贵完成签到,获得积分10
5秒前
cndxh完成签到,获得积分10
6秒前
正直画笔发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
汉堡发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
9秒前
9秒前
Sunny发布了新的文献求助10
9秒前
Eric发布了新的文献求助10
10秒前
思源应助无心的寻芹采纳,获得10
11秒前
在水一方应助无心的寻芹采纳,获得30
11秒前
HTT完成签到 ,获得积分20
11秒前
无花果应助无心的寻芹采纳,获得10
11秒前
传奇3应助无心的寻芹采纳,获得20
12秒前
小吴完成签到,获得积分10
12秒前
充电宝应助无心的寻芹采纳,获得10
12秒前
orixero应助无心的寻芹采纳,获得10
12秒前
脑洞疼应助无心的寻芹采纳,获得10
12秒前
顾矜应助无心的寻芹采纳,获得10
12秒前
everyone_woo发布了新的文献求助10
13秒前
所所应助公孙朝雨采纳,获得10
13秒前
14秒前
14秒前
任我行发布了新的文献求助10
14秒前
汉堡完成签到,获得积分10
15秒前
敏感幻枫完成签到 ,获得积分20
15秒前
HTT关注了科研通微信公众号
16秒前
16秒前
17秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to Helicopter and Tiltrotor Flight Simulation, Second Edition 2500
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Malcolm Fraser : a biography 700
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Materials selection in mechanical design 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6505825
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8299700
关于积分的说明 17717295
捐赠科研通 5606025
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2920460
邀请新用户注册赠送积分活动 1897700
关于科研通互助平台的介绍 1759949