A library of human gut bacterial isolates paired with longitudinal multiomics data enables mechanistic microbiome research

微生物群 生物 计算生物学 基因组 基因组 人体微生物群 进化生物学 肠道微生物群 人类微生物组计划 人口 进化动力学 遗传学 基因 社会学 人口学
作者
Mathilde Poyet,Mathieu Groussin,Sean M. Gibbons,Julián Ávila-Pacheco,Xiaofang Jiang,Sean M. Kearney,Allison Perrotta,Brittany Berdy,Shijie Zhao,Tami D. Lieberman,Patricia Swanson,Mark Smith,Shane Roesemann,Joseph E. Alexander,Suzanna Rich,Jonathan Livny,Hera Vlamakis,Clary B. Clish,Kevin Bullock,Amy Deik
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:25 (9): 1442-1452 被引量:344
标识
DOI:10.1038/s41591-019-0559-3
摘要

Our understanding of how the gut microbiome interacts with its human host has been restrained by limited access to longitudinal datasets to examine stability and dynamics, and by having only a few isolates to test mechanistic hypotheses. Here, we present the Broad Institute-OpenBiome Microbiome Library (BIO-ML), a comprehensive collection of 7,758 gut bacterial isolates paired with 3,632 genome sequences and longitudinal multi-omics data. We show that microbial species maintain stable population sizes within and across humans and that commonly used 'omics' survey methods are more reliable when using averages over multiple days of sampling. Variation of gut metabolites within people over time is associated with amino acid levels, and differences across people are associated with differences in bile acids. Finally, we show that genomic diversification can be used to infer eco-evolutionary dynamics and in vivo selection pressures for strains within individuals. The BIO-ML is a unique resource designed to enable hypothesis-driven microbiome research.
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