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Selection of PD1/PD-L1 X-Aptamers

适体 结合亲和力 抗体 重组DNA 配体(生物化学) 化学 体外 指数富集配体系统进化 分子生物学 PD-L1 免疫疗法 免疫系统 体内 计算生物学 生物 癌症研究 生物化学 受体 免疫学 遗传学 基因 核糖核酸
作者
Hongyu Wang,Curtis H. Lam,Xin Li,Derek West,Xianbin Yang
出处
期刊:Biochimie [Elsevier BV]
卷期号:145: 125-130 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.biochi.2017.09.006
摘要

Specific, chemically modified aptamers (X-Aptamers) were identified against two immune checkpoint proteins, recombinant Programmed Death 1 (PD-1) and Programmed Death Ligand 1 (PD-L1). Selections were performed using a bead-based X-Aptamer (XA) library containing several different amino acid functional groups attached to dU at the 5-position. The binding affinities and specificities of the selected XA-PD1 and XA-PDL1 were validated by hPD-1 and hPD-L1 expression cells, as well as by binding to human pancreatic ductal adenocarcinoma tissue. The selected PD1 and PDL1 XAs can mimic antibody functions in in vitro assays.

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