Towards gene-editing treatment for alzheimer's disease: ApoE4 allele-specific knockout using a CRISPR cas9 variant

清脆的 载脂蛋白E 等位基因 基因组编辑 基因 遗传学 疾病 生物 Cas9 基因敲除 阿尔茨海默病 生物信息学 医学 病理
作者
D. Offen,Roy Rabinowitz,D. M. Michaelson,Tali Ben‐Zur
出处
期刊:Cytotherapy [Elsevier]
卷期号:20 (5): S18-S18 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.jcyt.2018.02.036
摘要

Background: The apolipoprotein E4 (ApoE4) is known as the most prevalent genetic risk factor for sporadic Alzheimer's disease (AD). More than 60% of these patients express the ApoE4 protein. This protein increases the risk of r AD by lowering the age of onset of the disease by as much as 10–20 years. Eliminating the expression of ApoE4 may prevent the development of this pathology.
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