Review on Different Vesicular Drug Delivery Systems (VDDSs) and Their Applications

尼奥体 脂质体 药物输送 药品 生物利用度 纳米技术 两亲性 材料科学 药理学 化学 小泡 医学 聚合物 生物化学 共聚物 复合材料
作者
Mona Qushawy,Asma Massad Alenzi,Sana Abdulaziz Albalawi,Shatha G. Alghamdi,Rawan F. Albalawi,Hadeel Albalawi
出处
期刊:Recent Patents on Nanotechnology [Bentham Science Publishers]
卷期号:17 (1): 18-32 被引量:29
标识
DOI:10.2174/1872210516666220228150624
摘要

Background: Colloidal dispersions, also known as vesicular drug delivery systems (VDDSs), are highly ordered assemblies composed of one or more concentric bilayers formed by the self-assembly of amphiphilic building blocks in the presence of water. Objectives: VDDSs are important to target the entrapped drugs at specific sites inside the body, control the drug release, enhance the drug bioavailability, and reduce undesired side effects. Methods: There are different types of VDDSs suitable for the entrapment of both hydrophilic and lipophilic drugs. According to the composition, VDDSs are classified into lipid-based and non-lipid-based VDDSs. Results: There are different types of VDDSs which include liposomes, ethosomes, transferosomes, ufasomes, colloidosomes, cubosomes, niosomes, bilosomes, aquasomes, etc. Conclusion: This review article aims to address the different types of VDDSs, their advantages and disadvantages, and their therapeutic applications.
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