Hard Carbon Anodes and Novel Electrolytes for Long‐Cycle‐Life Room Temperature Sodium‐Sulfur Full Cell Batteries

多硫化物 材料科学 电解质 阳极 电化学 阴极 硫黄 碳酸乙烯酯 碳纤维 化学工程 无机化学 冶金 电极 复合材料 物理化学 化学 工程类 复合数
作者
Michael Köhl,F. Borrmann,Holger Althues,Stefan Kaskel
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:6 (6) 被引量:105
标识
DOI:10.1002/aenm.201502185
摘要

A novel combination of hard carbon anode sodium pre‐loading and a tailored electrolyte is used to prepare room temperature sodium‐sulfur full cell batteries. The electrochemical loading with sodium ions is realized in a specific mixture of diethyl carbonate, ethylene carbonate, and fluoroethylene carbonate electrolyte in order to create a first solid electrolyte interface (SEI) on the anode surface. Combining such anodes with a porous carbon/sulfur composite cathode results in full cells with a significantly decreased polysulfide shuttle when compared to half cells combined with metallic sodium anodes. Further optimization involves the use of Na 2 S/P 2 S 5 doped tetraethylene glycol dimethyl ether based electrolyte in the full cell for the formation of a second SEI, reducing polysulfide shuttle even further. More importantly, the electrochemical discharge processes in the cell are improved by adding this dissolved complexation agent to the electrolyte. As a result of this combination sodium‐sulfur cells with tailored cathode materials and electrolytes can achieve high discharge capacities up to 980 mAh g −1 sulfur and 1000 cycles with 200 mAh g −1 sulfur remaining capacity, at room temperature.
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