Stimulation of the vagus nerve attenuates macrophage activation by activating the Jak2-STAT3 signaling pathway

车站3 迷走神经 乙酰胆碱 信号转导 酪氨酸磷酸化 烟碱乙酰胆碱受体 迷走神经电刺激 药理学 化学 刺激 细胞生物学 乙酰胆碱受体 内科学 受体 生物 医学
作者
Wouter J. de Jonge,Esmerij P. van der Zanden,Frans Olivier The,Maarten F. Bijlsma,David J. van Westerloo,Roelof J. Bennink,Hans‐Rudolf Berthoud,Satoshi Uematsu,Shizuo Akira,René M. van den Wijngaard,Guy E. Boeckxstaens
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:6 (8): 844-851 被引量:1027
标识
DOI:10.1038/ni1229
摘要

Acetylcholine released by efferent vagus nerves inhibits macrophage activation. Here we show that the anti-inflammatory action of nicotinic receptor activation in peritoneal macrophages was associated with activation of the transcription factor STAT3. STAT3 was phosphorylated by the tyrosine kinase Jak2 that was recruited to the alpha7 subunit of the nicotinic acetylcholine receptor. The anti-inflammatory effect of nicotine required the ability of phosphorylated STAT3 to bind and transactivate its DNA response elements. In a mouse model of intestinal manipulation, stimulation of the vagus nerve ameliorated surgery-induced inflammation and postoperative ileus by activating STAT3 in intestinal macrophages. We conclude that the vagal anti-inflammatory pathway acts by alpha7 subunit-mediated Jak2-STAT3 activation.
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