EZH2 as a potential target in cancer therapy

EZH2型 表观遗传学 生物 组蛋白甲基转移酶 组蛋白 PRC2 癌症表观遗传学 甲基转移酶 表观遗传疗法 癌症 DNA甲基化 癌症研究 甲基化 计算生物学 遗传学 DNA 基因表达 基因
作者
Michael T. McCabe,Caretha L. Creasy
出处
期刊:Epigenomics [Future Medicine]
卷期号:6 (3): 341-351 被引量:86
标识
DOI:10.2217/epi.14.23
摘要

Over the last several years, dysregulation of epigenetic mechanisms including DNA and histone methylation has been recognized as a hallmark of cancer. Alterations of epigenetic regulators themselves, including the histone lysine methyltransferase EZH2, have been reported in numerous cancer types. With the discovery of small molecule inhibitors of EZH2, we can now begin to evaluate EZH2 as a therapeutic target in cancer. This article will provide an overview of the dysregulation of EZH2 in cancer, possible mechanisms for inhibition of EZH2 activity, and the preclinical activity of currently available EZH2 inhibitors.

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