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Metal-organic framework-derived Fe3O4-FeCx catalyst for direct CO2 hydrogenation to light olefins

热解 催化作用 碳纤维 选择性 化学工程 材料科学 粒径 金属 粒子(生态学) 无机化学 化学 有机化学 复合材料 物理化学 复合数 地质学 工程类 海洋学
作者
Fan Xu,Xin Meng,Rui Zhao,Daoming Jin,Wenhua Dai,Bowen Xu,Dandan Yang,Zhong Xin
出处
期刊:Applied Catalysis A-general [Elsevier]
卷期号:670: 119537-119537 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.apcata.2023.119537
摘要

Converting carbon dioxide into lower olefins (C2=-C4=) through hydrogenation is a crucial chemical reaction that allows for the use of CO2 as carbon source in the production of foundational chemicals. Herein, nitrogen-doped carbon-coated iron-based catalysts were obtained by pyrolysis NH2-MIL-88B under N2 atmosphere. The results show that the catalyst morphology, particle size and Fe phase structure can be controlled by changing the pyrolysis conditions. As the temperature rises, the structure starts to deteriorate, resulting in a gradual increase in the iron content and particle size. Fe3O4 and Fe3C phases appeared in the 350/500 °C two-stage pyrolysis, and the two-stage pyrolysis could effectively alleviate the structural collapse of MOFs precursors during the pyrolysis process. With the catalyst obtained by 350/500 °C two-stage pyrolysis, the conversion of CO2 could reach 35.1% and the selectivity of light olefins reached 37.7% (340 °C, 3 MPa, and GHSV= 5000 mL gcat-1 h-1).
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