Topical dutasteride for androgenic alopecia: current state and prospects

杜他星 非那雄胺 医学 米诺地尔 5α还原酶抑制剂 脱发 皮肤病科 内科学 前列腺 癌症
作者
Jayanaraian F. M. Andrade,Andrew Verbinnen,A. W. Bakst,Marcílio Cunha-Filho,Guilherme M. Gelfuso,Taís Gratieri
出处
期刊:Therapeutic Delivery [Future Science Ltd]
卷期号:16 (3): 271-283 被引量:2
标识
DOI:10.1080/20415990.2024.2437973
摘要

Androgenic alopecia has a high incidence, affecting 80% of men and 50% of women in their lifetimes. Although not a life-threatening disease, it can be a deep psychological burden to patients and still lacks an effective and safe treatment. Dutasteride is a5-alpha-reductase inhibitor approved to treat benign prostatic hyperplasia that is also commonly prescribed off-label to treat androgenic alopecia. However, oral dutasteride may cause several severe sexual and neurological sideeffects. Therefore, an effective, localized dutasteride treatment that can reduce the effects of systemic uptake is of great interest. Here, we review available therapies to treat androgenic alopecia focusing on topicalformulations developed thus far-including minoxidil, finasteride, and cosmetics-and on dutasteride-loaded nanocarriers targeting hair follicles.
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