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Influence of Potassium Metal‐Support Interactions on Dendrite Growth

材料科学 成核 聚焦离子束 枝晶(数学) 微观结构 箔法 扫描电子显微镜 电解质 金属 结晶学 复合材料 纳米技术 化学工程 冶金 电极 离子 化学 几何学 数学 工程类 有机化学 物理化学
作者
Pengcheng Liu,Dean Yen,Bairav S. Vishnugopi,Varun R. Kankanallu,Doğa Gürsoy,Mingyuan Ge,John Watt,Partha P. Mukherjee,Yu‐chen Karen Chen‐Wiegart,David Mitlin
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (23) 被引量:18
标识
DOI:10.1002/anie.202300943
摘要

Combined synchrotron X-ray nanotomography imaging, cryogenic electron microscopy (cryo-EM) and modeling elucidate how potassium (K) metal-support energetics influence electrodeposit microstructure. Three model supports are employed: O-functionalized carbon cloth (potassiophilic, fully-wetted), non-functionalized cloth and Cu foil (potassiophobic, nonwetted). Nanotomography and focused ion beam (cryo-FIB) cross-sections yield complementary three-dimensional (3D) maps of cycled electrodeposits. Electrodeposit on potassiophobic support is a triphasic sponge, with fibrous dendrites covered by solid electrolyte interphase (SEI) and interspersed with nanopores (sub-10 nm to 100 nm scale). Lage cracks and voids are also a key feature. On potassiophilic support, the deposit is dense and pore-free, with uniform surface and SEI morphology. Mesoscale modeling captures the critical role of substrate-metal interaction on K metal film nucleation and growth, as well as the associated stress state.
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