Long-term effects of SARS-CoV-2 infection on human brain and memory

免疫系统 病毒学 生物 冠状病毒 免疫学 机制(生物学) 医学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 病理 疾病 传染病(医学专业) 哲学 认识论
作者
Qiulu Ding,H T Zhao
出处
期刊:Cell death discovery [Springer Nature]
卷期号:9 (1) 被引量:32
标识
DOI:10.1038/s41420-023-01512-z
摘要

Abstract The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants have caused several waves of outbreaks. From the ancestral strain to Omicron variant, SARS-CoV-2 has evolved with the high transmissibility and increased immune escape against vaccines. Because of the multiple basic amino acids in the S1-S2 junction of spike protein, the widespread distribution of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor in human body and the high transmissibility, SARS-CoV-2 can infect multiple organs and has led to over 0.7 billion infectious cases. Studies showed that SARS-CoV-2 infection can cause more than 10% patients with the Long-COVID syndrome, including pathological changes in brains. This review mainly provides the molecular foundations for understanding the mechanism of SARS-CoV-2 invading human brain and the molecular basis of SARS-CoV-2 infection interfering with human brain and memory, which are associated with the immune dysfunction, syncytia-induced cell death, the persistence of SARS-CoV-2 infection, microclots and biopsychosocial aspects. We also discuss the strategies for reducing the Long-COVID syndrome. Further studies and analysis of shared researches will allow for further clarity regarding the long-term health consequences.
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