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PHE1-based IgG-like antibody platform provides a novel strategy for enhanced T-cell immunotherapy

抗体 抗原 单克隆抗体 表位 体内 免疫疗法 T细胞 体外 化学 流式细胞术 免疫球蛋白轻链 分子生物学 癌症研究 生物 免疫学 免疫系统 生物化学 生物技术
作者
Lingbin Wang,Haojie Jiang,Xuying Yin,Tingting Liang,Guoming Li,Chen Ding,Mina Yang,Lin Zhang,Junling Liu,Yanyan Xu
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:15: 1415834-1415834
标识
DOI:10.3389/fimmu.2024.1415834
摘要

Moreover, PHE1 domain was further shortened with D14G and R41S mutations, named PHE-S, and the PHE-S-based BCMA×CD3 bsAbs also showed anti BCMA+ tumor effect in vitro and in vivo, bringing more possibilities for the development and optimization of different bsAbs. To sum up, PHE1-based IgG-like antibody platform for bsAb construction provides a novel strategy for enhanced T-cell immunotherapy.
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