Association of HLA-A∗11:01, HLA-B∗39:01, and HLA-B∗56:03 with salazosulfapyridine-induced cutaneous adverse drug reactions

人类白细胞抗原 药品 HLA-B 联想(心理学) 药物反应 医学 免疫学 药理学 心理学 抗原 心理治疗师
作者
Koya Fukunaga,Eri Tsukagoshi,Ryosuke Nakamura,Kayoko Matsunaga,Takeshi Ozeki,Hideaki Watanabe,Akito Hasegawa,Natsumi Hama,Maiko Kurata,Yoshiko Mizukawa,Yûko Watanabe,Yukie Yamaguchi,Hiroyuki Niihara,Eishin Morita,Hideo Asada,Riichiro Abe,Yoshiro Saito,Taisei Mushiroda
出处
期刊:The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice [Elsevier]
标识
DOI:10.1016/j.jaip.2024.02.041
摘要

Salazosulfapyridine (SASP) is used for the treatment of ulcerative colitis and rheumatoid arthritis.1 As with all prescribed drugs, numerous adverse drug reactions (ADRs) have been induced by SASP.2 Cutaneous ADRs (cADRs), including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN), drug-induced hypersensitivity syndrome, or drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DIHS/DRESS), and maculopapular exanthema (MPE), were crucial problems that should be solved.3 Therefore, the identification of biomarkers for SASP-induced cADRs is essential to prevent the eruptions in at-risk individuals.
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