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Multifunctional Self-Signaling nanoMIP and Its Application for a Washing-Free Assay of Human Angiotensin-Converting Enzyme 2

化学 分子印迹 荧光 分子印迹聚合物 印记(心理学) 表位 检出限 磁性纳米粒子 生物传感器 纳米颗粒 组合化学 生物物理学 聚合 生物化学 纳米技术 色谱法 聚合物 选择性 抗原 有机化学 催化作用 物理 遗传学 材料科学 量子力学 生物 基因
作者
Yujian Liu,Yongcheng He,Guanghui Zhang,Jiao Yang,Yingchun Li
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:96 (19): 7602-7608 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c00501
摘要

Molecular imprinting techniques have attracted a lot of attention as a potential biomimetic technology, but there are still challenges in protein imprinting. Herein, multifunctional nanosized molecularly imprinted polymers (nanoMIPs) for human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) were prepared by epitope imprinting of magnetic nanoparticles-anchored peptide (magNP-P) templates, which were further applied to construct a competitive displacement fluorescence assay toward ACE2. A cysteine-flanked dodecapeptide sequence was elaborately selected as an epitope for ACE2, which was immobilized onto the surface of magnetic nanoparticles and served as a magNP-P template for imprinting. During polymerization, fluorescent monomers were introduced to endow fluorescence responsiveness to the prepared self-signaling nanoMIPs. A competitive displacement fluorescence assay based on the nanoMIPs was established and operated in a washing-free manner, yielding a wide range for ACE2 (0.1–6.0 pg/mL) and a low detection limit (0.081 pg/mL). This approach offers a promising avenue in the preparation of nanoMIPs for macromolecule recognition and expands potential application of an MIP in the detection of proteins as well as peptides.

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