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Long noncoding RNA Gm2694 drives depressive-like behaviors in male mice by interacting with GRP78 to disrupt endoplasmic reticulum homeostasis

内质网 平衡 细胞生物学 神经传递 兴奋性突触后电位 生物 前额叶皮质 社会失败 神经科学 受体 生物化学 认知
作者
Hong-Sheng Chen,Ji Wang,Hou‐Hong Li,Xiao Wang,S. Zhang,Tan Deng,Yu-Ke Li,Ruo-Si Zou,Hua-Jie Wang,Rui Zhu,Wen-Long Xie,Gang Zhao,Fang Wang,Jianguo Chen
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:8 (48): eabn2496-eabn2496 被引量:22
标识
DOI:10.1126/sciadv.abn2496
摘要

Long noncoding RNAs (lncRNAs) are involved in various biological processes and implicated in the regulation of neuronal activity, but the potential role of lncRNAs in depression remains largely unknown. Here, we identified that lncRNA Gm2694 was increased in the medial prefrontal cortex (mPFC) of male mice subjected to chronic social defeat stress (CSDS). The down-regulation of Gm2694 in the mPFC alleviated CSDS-induced depressive-like behaviors through enhanced excitatory synaptic transmission. Furthermore, we found that Gm2694 preferentially interacted with the carboxyl-terminal domain of 78-kilodalton glucose-regulated protein (GRP78), which abrogated GRP78 function and disrupted endoplasmic reticulum homeostasis, resulting in a reduction of the surface expression of AMPA receptors (AMPARs). Overexpression of GRP78 in the mPFC promoted the surface expression of AMPARs and attenuated the CSDS-induced depressive-like behaviors of mice. Together, our results unraveled a previously unknown role of Gm2694 in regulating endoplasmic reticulum homeostasis and excitatory synaptic transmission in depression.
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