lncRNA-Gm5532 regulates osteoclast differentiation through the miR-125a-3p/TRAF6 axis

破骨细胞 竞争性内源性RNA 基因敲除 细胞生物学 细胞分化 激活剂(遗传学) 生物 MAPK/ERK通路 信号转导 骨吸收 长非编码RNA 核糖核酸 受体 细胞培养 基因 遗传学
作者
Jian Zhang,Lingyan Zhang,Gang Yao,Zhao Hai,Penghai Qiao,Shuguang Wu
出处
期刊:Acta Biochimica et Biophysica Sinica [Oxford University Press]
被引量:5
标识
DOI:10.3724/abbs.2023245
摘要

Long noncoding RNAs (lncRNAs) are important regulators of bone metabolism. In this study, lncRNA microarray analysis was used to identify differentially expressed lncRNAs in differentiated osteoclasts. lncRNA-Gm5532 is highly expressed during osteoclast differentiation. lncRNA-Gm5532 knockdown impairs osteoclast formation and bone resorption. Mechanistic experiments show that lncRNA-Gm5532 functions as a competing endogenous RNA (ceRNA) and acts as a sponge for miR-125a-3p, which promotes TNF receptor-associated factor 6 (TRAF6) expression. miR-125a-3p mimics suppress osteoclast differentiation and TAK1/NF-κB/MAPK signaling. The miR-125a-3p inhibitor reverses the negative effects of siGm5532 on osteoclast differentiation. In summary, our study reveals that lncRNA-Gm5532 functions as an activator in osteoclast differentiation by targeting the miR-125a-3p/TRAF6 axis, making it a novel biomarker and potential therapeutic target for osteoporosis.

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