Mapping SARS-CoV-2 antigenic relationships and serological responses

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作者
Samuel Wilks,Barbara Mühlemann,Xiaoying Shen,Sina Türeli,Eric B. LeGresley,Antonia Netzl,Miguela A. Caniza,Jesus N. Chacaltana-Huarcaya,Victor M. Corman,Xiaoju Daniell,Michael Datto,Fatimah S. Dawood,Thomas N. Denny,Christian Drosten,Ron A. M. Fouchier,Patricia García,Peter Halfmann,Agatha N. Jassem,Lara M. Jeworowski,Terry C. Jones
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:382 (6666): eadj0070-eadj0070 被引量:133
标识
DOI:10.1126/science.adj0070
摘要

During the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic, multiple variants escaping preexisting immunity emerged, causing reinfections of previously exposed individuals. Here, we used antigenic cartography to analyze patterns of cross-reactivity among 21 variants and 15 groups of human sera obtained after primary infection with 10 different variants or after messenger RNA (mRNA)-1273 or mRNA-1273.351 vaccination. We found antigenic differences among pre-Omicron variants caused by substitutions at spike-protein positions 417, 452, 484, and 501. Quantifying changes in response breadth over time and with additional vaccine doses, our results show the largest increase between 4 weeks and >3 months after a second dose. We found changes in immunodominance of different spike regions, depending on the variant an individual was first exposed to, with implications for variant risk assessment and vaccine-strain selection.
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