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539P A late-onset multiple-acyl-CoA-dehydrogenase deficiency-like condition is more common in West of Scotland than primary genetic MADD, and is likely multifactorial

医学 小学（天文学） 儿科 遗传学 内科学 生物 物理 天文
作者
Taylor Watson-Fargie,Autumn Coomber,MATS BARR,Kathryn Brennan,James B. Dale,E. Fletcher,Patrick Gallagher,E. Molinari,Eve Miller‐Hodges,D. O’Sullivan,K. Stewart,Richard A. Taylor,A. Topf,V. Straub,Rebecca Edwards,William Stewart,M. Farrugia,Cheryl Longman
出处
期刊：Neuromuscular Disorders [Elsevier BV]
日期：2024-10-01 卷期号：43: 104441.130-104441.130
标识
DOI：10.1016/j.nmd.2024.07.139
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