已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Overcoming multidrug resistance in gastrointestinal cancers with a CDH17-targeted ADC conjugated to a DNA topoisomerase inhibitor

多重耐药 抗体-药物偶联物 拓扑异构酶 癌症研究 癌症 药理学 医学 抗药性 体外 生物 抗体 单克隆抗体 内科学 免疫学 生物化学 微生物学
作者
Rui Wang,Peng Fang,Xi Chen,Jiali Ji,Dongan Yu,Fuyang Mei,Zhenzhen Wang,Wei Zhou,Wenjing Peng,Rongjuan Wang,Jian Wang,Cuicui Guo,Hai Wu,Datao Liu,Xiaoding Tan,Xun Gui
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier]
卷期号:6 (7): 102213-102213 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102213
摘要

Cadherin 17 (CDH17) has emerged as a promising target for gastrointestinal (GI) cancers, which are often complicated by multidrug resistance (MDR) and recurrence. In this study, we developed 7MW4911, a CDH17-targeted antibody-drug conjugate (ADC) that incorporates a topoisomerase inhibitor MF-6 (Topi MF-6) payload linked via a cleavable linker, designed specifically to address MDR in GI cancers. 7MW4911 exhibited high specificity for CDH17-expressing cancer cells and potent cytotoxicity in vitro. In preclinical models, including patient-derived xenografts (PDXs) with distinct mutations, 7MW4911 achieved tumor growth inhibition ranging from 71% to 99%. Remarkably, 7MW4911 outperformed monomethyl auristatin E (MMAE)-based and Deruxtecan (DXd)-based ADCs in MDR models, highlighting its effectiveness against drug-resistant cancer phenotypes. Additionally, 7MW4911 showed favorable pharmacokinetics and a highest non-severely toxic dose (HNSTD) exceeding 20 mg/kg in cynomolgus monkeys, underscoring its promising safety profile. Together, these findings position 7MW4911 as a promising ADC candidate capable of enhancing therapeutic outcomes in GI cancers.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
南枳完成签到 ,获得积分10
3秒前
gaoke完成签到,获得积分20
3秒前
杨胜菲完成签到 ,获得积分10
4秒前
百川发布了新的文献求助10
5秒前
NexusExplorer应助womp采纳,获得20
6秒前
爆米花应助小白鼠采纳,获得10
7秒前
zzz发布了新的文献求助10
7秒前
最近的天涯完成签到,获得积分20
8秒前
9秒前
10秒前
10秒前
10秒前
orixero应助wqf采纳,获得10
11秒前
没有昵称完成签到,获得积分0
11秒前
12秒前
小海豚发布了新的文献求助10
13秒前
任性糖豆发布了新的文献求助10
13秒前
1046876904发布了新的文献求助10
14秒前
zhw关闭了zhw文献求助
14秒前
15秒前
QAQ发布了新的文献求助10
15秒前
16秒前
17秒前
17秒前
小笛子发布了新的文献求助10
17秒前
科研通AI6.1应助鲤鱼平蓝采纳,获得10
18秒前
CXY完成签到 ,获得积分10
18秒前
温暖听安应助小青龙采纳,获得10
19秒前
arizaki7发布了新的文献求助10
19秒前
20秒前
鸢也发布了新的文献求助10
20秒前
21秒前
科研通AI2S应助arizaki7采纳,获得10
22秒前
李健应助小线团黑桃采纳,获得10
22秒前
wqf发布了新的文献求助10
24秒前
25秒前
桐桐应助lxxx采纳,获得10
27秒前
29秒前
QAQ完成签到,获得积分10
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 2000
Research for Social Workers 1000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 600
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
Psychology and Work Today 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5892512
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6675718
关于积分的说明 15723126
捐赠科研通 5014271
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2700714
邀请新用户注册赠送积分活动 1646343
关于科研通互助平台的介绍 1597192