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A Real‐Time Antifouling Multivalent Aptamer Platform for Wash‐Free Electrochemical Detection of Low‐Abundance Biomarkers in Human Plasma

适体 化学 生物传感器 分析物 纳米技术 组合化学 校准 检出限 基质(化学分析) 生物污染 人血浆 单体 生物物理学 寡核苷酸 生物标志物 计算生物学 一致性 电化学
作者
Payel Sen,Survanshu Saxena,Zijie Zhang,Navreen Sandhu,Pranati Das,Jimmy Gu,Todd Hoare,Yingfu Li,Leyla Soleymani
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:: e8996615-e8996615
标识
DOI:10.1002/anie.8996615
摘要

Sensitive and specific detection of low-abundance proteins in complex biofluids is essential for early disease diagnosis and real-time health monitoring. Electrochemical aptamer-based biosensors offer rapid, point-of-care potential, but their clinical translation has been limited by biofouling, matrix variability, and signal instability in samples such as human plasma. Here, we introduce the Real-Time Magnetic Multivalent Aptamer (RT-MagMAp) assay, a one-pot, wash-free electrochemical platform that detects the low-abundance biomarker VEGF165 directly in diluted human plasma. The RT-MagMAp system integrates three enabling chemical designs: (i) a hierarchical multivalent aptamer architecture combining bead-immobilized monomeric aptamers with electrode-bound trimeric aptamers to form highly stable electroactive sandwich assemblies; (ii) antifouling zwitterionic polymer coatings that house trimeric aptamers while suppressing nonspecific adsorption; and (iii) a dynamic internal calibration mechanism using nonfunctional mutant aptamers to correct for plasma-dependent variability. Together, these elements enable femtomolar VEGF165 detection (32-354 fM, depending on calibration method) and quantitative performance across 124 blinded plasma samples, achieving a Pearson correlation coefficient of 1.00 and a concordance correlation coefficient of 0.996 relative to a commercial ELISA. Together, these results establish RT-MagMAp as a robust, clinically relevant electrochemical platform capable of quantitative, wash-free protein detection directly in complex biological fluids.
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