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CeO2-Stabilized Ni4MoAlloys as Robust Alkaline Hydrogen-Evolving Electrocatalysts for AnionExchange Membrane Water Electrolysis

过电位 碱性水电解 钝化 材料科学 催化作用 制氢 电解水 溶解 浸出(土壤学) 无机化学 阴极 电解 化学工程 离子交换 分解水 聚合物电解质膜电解 降级(电信) 交换电流密度 冶金 动力学 电催化剂 质子交换膜燃料电池 离子 反应速率
作者
Yao Ren Mo,Fang Xin Mao,Yuehua Chen,Du Xiao Yang,Ji Kai Liu,Jing Jing He,Hai Yang Yuan,Qiang Niu,Peng Fei Liu,Hua Gui Yang
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:26 (23): 7786-7796
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.6c01909
摘要

Abstract The ampere-level alkaline hydrogen evolution reaction (HER) requires catalysts that combine high activity with long-term stability, yet benchmark NiMo alloys suffer from severe Mo leaching during operation. Here, we report a surface passivation strategy using CeO2-stabilized Ni4Mo alloys on MoO2 (CeO2–Ni4Mo/MoO2) for robust alkaline HER. Experimental and theoretical results reveal that surface CeO2 suppresses hydroxide-induced Mo dissolution while maintaining the reduced state of Ni4Mo and promoting interfacial water dissociation, thereby accelerating HER kinetics and increasing stability. Our catalyst delivers 1.0 A cm–2 at an overpotential of 165 mV and sustains hydrogen production for more than 3000 h with negligible decay. When used as the cathode in a platinum-group-metal-free AEM water electrolyzer, it achieves a value of 2.0 A cm–2 at 1.68 V, surpassing the DOE 2026 AEM benchmark of 2.0 A cm–2 at 1.8 V, and operates for 1200 h at 1.0 A cm–2 with a low degradation rate of 42.8 μV h–1.
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