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Electropolymerization stabilized bipolar metal coordination complex for high-performance dual-ion batteries

对偶(语法数字) X射线光电子能谱 傅里叶变换红外光谱 溶解 离子 电极 材料科学 氧化还原 金属 配位聚合物 聚合物 化学工程 化学 无机化学 工程类 冶金 有机化学 复合材料 物理化学 艺术 文学类
作者
Chenxing Zhang,Xian‐He Chen,Weisheng Zhang,Yue Wang,Shilin Mei,Yu‐Wu Zhong,Chang‐Jiang Yao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:483: 149198-149198 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.149198
摘要

Metal coordination complexes with remarkable redox activity and high working voltage are plagued by their limited specific capacity and sever dissolution problem. A bipolar cobalt-based coordination polymer (CoL) bearing both p-type and n-type active centers was synthesized via the in-situ electropolymerization method with collective merits of multiple redox sites, dual-ion storage capability, and excellent chemical stability. As-prepared electrodes delivered remarkable performances including a high discharge specific capacity of 192.13 mAh/g (at 0.05 A/g), stable cycling over 2000 cycles with 89% capacity retention (at 5A/g), and excellent rate capability. Moreover, the dual-ion storage processes were unveiled by ex-situ Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy analysis. It provides insight to design and synthesis of electropolymerized bipolar electrode for high performance dual-ion batteries.
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