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Constructing Co N C coordination in Co9S8 embedded N,S-codoped carbon nanotube as an advanced electrode for supercapacitor and Na-ion battery

材料科学 超级电容器 结晶度 电容 化学工程 储能 阴极 阳极 碳纤维 纳米技术 电极 纳米颗粒 碳纳米管 电池(电) 纳米复合材料 复合材料 复合数 功率(物理) 化学 物理 物理化学 量子力学 工程类
作者
Henan Jia,Pei Su,Jiahang Fan,Taotao Guo,Yiming Zhang,Lingfen Miao,Lei Wan,Penghui Yang,Mao‐Cheng Liu
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:659: 974-983 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.01.062
摘要

Yolk-shell-structured transition metal sulfides (TMSs)/carbon nanocomposites are highly desirable in advanced energy storage system, such as sodium-ion batteries (SIBs) and supercapacitors (SCs). Nevertheless, practical applications are still prevented by the loose attachment of TMSs with carbon caused by conversion stress, the aggregation of TMSs nanoparticles and the sluggish ion transport caused by high crystallinity of carbon. Here, the disperse hollow Co9S8 nanoparticles encapsulated into N,S-codoped carbon nanotubes (CNTs) with poor crystallinity through CoNC bond was synthesized (CS-NSCNT) to overcome the above obstacles. The designed CS-NSCNT can provide the short diffusion path and prevent the huge volume expansion of conversion reaction. Moreover, the established CoNC bond endows the strong interaction and regulates the electronic structure thus promote the stability and rate performance effectively. The CS-NSCNT SCs's electrode delivers a high specific capacitance of 1150 F g-1 at 1 A g-1, with a high cycling life stability and rate performance. For SIBs, the CS-NSCNT cathode demonstrates an initial reversible capacity of 475 mAh g-1 at 0.1 A g-1 and an excellent rate performance with a capacity retention of 53 % at 10 A g-1. This work may satisfy the long-stability, high-capacitance/capacity, high-power/energy density application requirements of future applications.
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