已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Superwetting molybdenum-based sulfide/phosphide heterostructures for efficient water electrolysis and solar thermoelectricity self-powered hydrogen production

析氧 制氢 磷化物 硫化物 塔菲尔方程 电解 材料科学 异质结 碱性水电解 分解水 电解水 化学工程 纳米技术 化学 光电子学 冶金 光催化 催化作用 电化学 电极 工程类 物理化学 生物化学 电解质 有机化学
作者
Jing Jiang,Xinzhi Wang,Xin Liang,Jiayi Zhang,Lunhong Ai
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:631: 157482-157482 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.157482
摘要

Developing new-generation transition metal-based electrocatalysts to integrate synergetic multi-functionalities for efficient promotion of electrocatalytic performances is crucial for sustainable hydrogen production, but it is still challenging. Herein, we report a robust multi-functional MoS2-MoP2 heterostructure formed on nickel foam (Mo-S-P/NF) to boost both the oxygen evolution reaction (OER) and the hydrogen evolution reaction (HER) in alkaline medium. The optimal Mo-S-P/NF exhibits excellent electrocatalytic performances with ultralow overpotentials of 202 mV for OER, 50 mV for HER as well as a low cell voltage of 1.56 V for overall water splitting at a current density of 10 mA cm−2, along with outstanding long-term durability, owing to prominent superwetttability, abundant defective surface and unique heterointerface. Remarkably, the successful implementation of solar thermoelectricity-driven water electrolysis self-powered by the Mo-S-P/NF inspires its practical application in sustainable hydrogen production.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
wsf2023完成签到,获得积分10
3秒前
半夏夏完成签到,获得积分10
6秒前
8秒前
9秒前
Criminology34完成签到,获得积分0
9秒前
汉堡包应助搞怪的思卉采纳,获得10
10秒前
123完成签到,获得积分10
10秒前
11秒前
落后鸭子完成签到,获得积分10
13秒前
杨y123发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
BENRONG发布了新的文献求助10
20秒前
wsf2023发布了新的文献求助20
25秒前
聪慧哈密瓜完成签到 ,获得积分10
31秒前
32秒前
38秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
43秒前
Nole应助科研通管家采纳,获得10
43秒前
43秒前
CodeCraft应助科研通管家采纳,获得10
43秒前
复杂月饼完成签到,获得积分10
44秒前
45秒前
52秒前
欢呼宛秋完成签到,获得积分10
54秒前
奋斗的薯条完成签到,获得积分10
55秒前
酷酷从蕾完成签到 ,获得积分10
57秒前
科研小白Z完成签到 ,获得积分10
57秒前
58秒前
兆兆发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
科研通AI6.4应助是锦锦呀采纳,获得10
1分钟前
田様应助jmy1995采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
Lucas应助liuzishan采纳,获得10
1分钟前
77完成签到 ,获得积分10
1分钟前
桃子发布了新的文献求助20
1分钟前
还好完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
wzymjfan完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633366
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9207538
关于积分的说明 19747722
捐赠科研通 7202171
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274916
关于科研通互助平台的介绍 2436843
邀请新用户注册赠送积分活动 2271761