FXR splicing by SF3B3 promotes MYC-driven hepatocarcinogenesis

法尼甾体X受体 效应器 可药性 癌症研究 细胞生物学 化学 选择性拼接 RNA剪接 生物 主调节器 调节器 癌变 下游(制造业) 钥匙(锁) 超家族
作者
Xue Wang,Jiahua Luo,Lifeng Han,Tong Xu,Haichuan Wang,Ming Zhang,Gen Li,Xichuan Li,Weihua Zhang,Youcai Zhang
出处
期刊:Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
被引量:1
标识
DOI:10.1097/hep.0000000000001523
摘要

SF3B3 is a key downstream effector of MYC -driven hepatocarcinogenesis and a critical regulator of FXR splicing. Both SF3B3 and FXR represent druggable vulnerabilities in MYC -amplified HCC.
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