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Langmuir-Type Mechanism for In-Situ Doping in CVD Si and Si1−xGex Epitaxial Growth

掺杂剂 吸附 分压 兴奋剂 材料科学 外延 朗缪尔 分析化学(期刊) 分子 结晶学 物理化学 图层(电子) 纳米技术 化学 氧气 有机化学 光电子学
作者
Junichi Murota,Hiromu Ishii
出处
期刊:ECS Journal of Solid State Science and Technology [Institute of Physics]
卷期号:10 (2): 024005-024005 被引量:1
标识
DOI:10.1149/2162-8777/abd884
摘要

In-situ doping process of B and P in CVD Si and Si 1−x Ge x (100) epitaxial growth is investigated using SiH 4 –GeH 4 –dopant gas (B 2 H 6 or PH 3 )–H 2 gas mixture. For lower dopant gas partial pressure, the in situ doping is explained quantitatively by the Langmuir-type adsorption and reaction at Si–Si, Si–Ge or Ge–Ge pair sites on the (100) surface. For higher B 2 H 6 gas partial pressure ( P B2H6 ), it is proposed that SiH 4 , GeH 4 and B 2 H 6 molecules are adsorbed and react partially at the B-occupied sites where B 2 H 6 molecules have been adsorbed on the (100) surface. For higher PH 3 gas partial pressure ( P PH3 ), it is proposed that the in situ doping and Ge incorporation are enhanced by the self-limited adsorption of PH 3 molecules and the decomposition of GeH 4 at the P-occupied sites where PH 3 molecules have been adsorbed on the (100) surface, respectively, and that the decrease of P concentration with increasing P PH3 in high P PH3 region is caused by lower segregation coefficients of P at Si–Ge and Ge–Ge pair sites than that at Si–Si pair sites according to the Henry’s law. Fairly good agreement is obtained between all the experimental data and the modified Langmuir-type mechanism for in situ doping.
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