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Expression of Cloned Genes in Pichia pastoris Using the Methanol-Inducible Promoter AOX1

毕赤酵母 毕赤酵母 克隆(编程) 分子生物学 基因 甲醇 化学 生物 重组DNA 遗传学 计算生物学 计算机科学 有机化学 程序设计语言
作者
Clara L. Kielkopf,William R. Bauer,Ina L. Urbatsch
出处
期刊:CSH Protocols [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:2021 (1): pdb.prot102160-pdb.prot102160 被引量:10
标识
DOI:10.1101/pdb.prot102160
摘要

Pichia pastoris is a methylotrophic yeast capable of metabolizing methanol as its sole carbon source. Growth in methanol-containing medium results in dramatic induction of genes in the alcohol oxidation pathway including alcohol oxidase (AOX), formaldehyde dehydrogenase (FLD), and dihydroxyacetone synthase (DHAS). These proteins may comprise up to 30% of the biomass. Investigators have exploited these methanol-dependent genes to generate tightly regulated expression vectors. Most Pichia vectors use the strong and tightly regulated AOX1 promoter to drive heterologous protein expression. Obtaining integrated Pichia transformants requires more DNA than transformations into Saccharomyces cerevisiae, where the gene is expressed from episomal plasmids; however, transformants are extremely stable and can be stored for many years.
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