Generation of Blastocyst-like Structures from Mouse Embryonic and Adult Cell Cultures

生物 胚泡 胚胎干细胞 内细胞团 细胞生物学 重编程 卵裂球 胚胎 电池类型 胚胎发生 干细胞 蜕膜化 细胞 免疫学 遗传学 基因
作者
Ronghui Li,Cuiqing Zhong,Yang Yu,Haisong Liu,Masahiro Sakurai,Leqian Yu,Zheying Min,Lei Shi,Yulei Wei,Yuta Takahashi,Hsin-Kai Liao,Jie Qiao,Hongkui Deng,Estrella Núñez‐Delicado,Concepción Rodrı́guez Esteban,Jun Wu,Juan Carlos Izpisúa Belmonte
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:179 (3): 687-702.e18 被引量:255
标识
DOI:10.1016/j.cell.2019.09.029
摘要

A single mouse blastomere from an embryo until the 8-cell stage can generate an entire blastocyst. Whether laboratory-cultured cells retain a similar generative capacity remains unknown. Starting from a single stem cell type, extended pluripotent stem (EPS) cells, we established a 3D differentiation system that enabled the generation of blastocyst-like structures (EPS-blastoids) through lineage segregation and self-organization. EPS-blastoids resembled blastocysts in morphology and cell-lineage allocation and recapitulated key morphogenetic events during preimplantation and early postimplantation development in vitro. Upon transfer, some EPS-blastoids underwent implantation, induced decidualization, and generated live, albeit disorganized, tissues in utero. Single-cell and bulk RNA-sequencing analysis revealed that EPS-blastoids contained all three blastocyst cell lineages and shared transcriptional similarity with natural blastocysts. We also provide proof of concept that EPS-blastoids can be generated from adult cells via cellular reprogramming. EPS-blastoids provide a unique platform for studying early embryogenesis and pave the way to creating viable synthetic embryos by using cultured cells.
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