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Tumor-intrinsic FABP5 is a novel driver for colon cancer cell growth via the HIF-1 signaling pathway

基因敲除 下调和上调 癌症 结直肠癌 肿瘤进展 癌症研究 癌细胞 脂肪酸结合蛋白 信号转导 细胞生长 细胞生物学 化学 生物 医学 生物化学 内科学 基因
作者
Jieun Seo,Jeong-Eun Yun,Junji Fukuda,Yang‐Sook Chun
出处
期刊:Cancer genetics [Elsevier BV]
卷期号:258-259: 151-156 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.cancergen.2021.11.001
摘要

Dysfunctional lipid metabolism is a known cause of cancer development and progression, yet little is known about the underlying molecular mechanisms that contribute to cancer progression. In this study, we demonstrate that fatty acid binding protein 5 (FABP5) is elevated in colon cancer tissue and this increased expression is linked to upregulation of the hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) signaling pathway. Under physiologically in vivo mimicked conditions via a polydimethylsiloxane (PDMS)-based three-dimensional (3D) culture chip, FABP5-knockdown colon cancer cells exhibited attenuated cell growth throughout the culture period. FABP5 was found to regulate HIF-1α protein levels and gene expression levels within the HIF-1α signaling pathway under hypoxic conditions. Our results provide evidence that supports the use of FABP5 as a prognostic factor in colon cancer. The FABP5/HIF-1α axis is a promising target for ameliorating fatty acid-triggered cancer progression.
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