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Binder‐Free ω‐Li3V2O5 Catalytic Network with Multi‐Polarization Centers Assists Lithium–Sulfur Batteries for Enhanced Kinetics Behavior

塔菲尔方程 材料科学 催化作用 动力学 电化学 极化(电化学) 离子键合 离子 电化学动力学 化学工程 纳米技术 电极 物理化学 化学 工程类 物理 量子力学 生物化学 有机化学
作者
Boguang Yang,Ping Xie,Qin Luo,Zhi Wei Li,Cai Ying Zhou,Yan Yin,Xian Bin Liu,Ye Sheng Li,Zi Ping Wu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:32 (8) 被引量:16
标识
DOI:10.1002/adfm.202110665
摘要

Abstract Lithium–sulfur batteries (LSBs) have tremendous attractive interest for their high theoretical energy density, natural abundance, and environmental friendliness. However, the commercialization remains constrained by the shuttle effect and sluggish kinetics of polysulfides. Herein, a spraying/discharging strategy is employed to fabricate binder‐free ω‐Li 3 V 2 O 5 (ω‐LVO) catalytic network with multi‐polarization centers by intercalating Li‐ions into tetrahedral V 2 O 5 for addressing the mentioned issues. Li (0.51 eV) and V (0.57 eV), which have a strong positive electric potential, and O (−0.57 eV), which has a strong negative electric potential, exhibit high polarity that can capture polysulfides effectively. In addition, the amounts of the polarity sites would be significantly increased because the catalyst is composed of light elements. Therefore, the ω‐LVO octahedron can catalyze polysulfides to short‐chains sufficiently. The blue shift in synchronous ultraviolet‐visible spectra and ultra‐low Tafel plots of 34 and 20 mV dec −1 at two discharge plateaus demonstrate excellent kinetics behavior even with a low catalyst loading. Furthermore, the conductive networks facilitate electronic/ionic transmission and thereby boost their electrochemical performances. This work offers an efficacious method to promote kinetics behaviors and lessen the gap between theoretical specific capacities and future commercialization of LSBs.
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